質(zhì)量事故管理制度
綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容
質(zhì)量事故管理制度
| |頒發(fā)部門 | | |質(zhì)量事故管理制度 |接收部門 | | | |生效日期 | | |管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號(hào)| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁數(shù)|共2頁 |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門| | 1目的 明確生產(chǎn)、貯運(yùn)、和銷售過程中產(chǎn)生的質(zhì)量事故的報(bào)告處理程序及各有關(guān)部門的責(zé)任 ,以規(guī)范質(zhì)量事故的管理。 2 范圍 適用于本廠各種質(zhì)量事故的報(bào)告及處理程序。 3 責(zé)任 3.1質(zhì)監(jiān)科負(fù)責(zé)制訂質(zhì)量事故管理制度并監(jiān)督執(zhí)行。 3.2各部門有關(guān)人員按此制度嚴(yán)格執(zhí)行。 4 內(nèi)容 4.1 質(zhì)量事故分類 4.1.1 一般事故: 4.1.1.1 某批藥品在使用期限內(nèi)由于質(zhì)量問題累計(jì)退貨,換貨數(shù)量達(dá)到批量的20~ 50%以上者; 4.1.1.2 由于發(fā)生質(zhì)量事故,損失在50000元以下者。 4.1.2 重大事故: 4.1.2.1 因質(zhì)量問題造成產(chǎn)品整批報(bào)廢者; 4.1.2.2 藥品在使用期限內(nèi),由于質(zhì)量問題,造成換貨數(shù)量達(dá)到批量的50%以上者; 4.1.2.3 已出廠的產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)混藥、嚴(yán)重異物混入或其它質(zhì)量問題,性質(zhì)惡劣,并嚴(yán) 重威脅用藥安全并已造成醫(yī)療事故者; 4.1.2.4 由于發(fā)生質(zhì)量問題,一次造成直接經(jīng)濟(jì)損失(工時(shí)不計(jì))達(dá)50000元以上 (不含50000元)者。 第2頁/共2頁 4.2 廠內(nèi)調(diào)查處理程序: 4.2.1 各部門發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或發(fā)生質(zhì)量事故后,應(yīng)立即填寫《質(zhì)量問題/事故調(diào)查 處理表》報(bào)質(zhì)監(jiān)科。 4.2.2 質(zhì)監(jiān)科長應(yīng)立即組織廠長及各部門主管或負(fù)責(zé)人召開會(huì)議,分析討論事故原 因、責(zé)任,提出并通過質(zhì)量問題/事故處理措施。 4.2.3 各部門應(yīng)立即安排落實(shí)處理措施。 4.2.4整個(gè)處理過程由質(zhì)監(jiān)科跟蹤、監(jiān)督完成。 4.2.5處理完成后,由質(zhì)監(jiān)科填寫《質(zhì)量問題/事故調(diào)查處理表》,并存檔。 4.3 向上級(jí)主管部門報(bào)告程序: 4.3.1 因質(zhì)量問題造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣影響很壞的重大質(zhì)量事故,質(zhì)監(jiān)科應(yīng)在 24小時(shí)內(nèi)報(bào)市藥品監(jiān)督管理部門。 4.3.2 其余重大質(zhì)量事故應(yīng)在三天內(nèi)報(bào)市藥品監(jiān)督管理部門,待查清原因后,應(yīng)作 詳細(xì)書面報(bào)告,一般不得超過15天。 5 記錄 記錄名稱 保存部門 保存時(shí)間 質(zhì)量問題/事故調(diào)查處理表 質(zhì)監(jiān)科 二年(一般事故) 五年(重大事故) QF-03-005-00 質(zhì)量問題/事故調(diào)查處理表 填表時(shí)間: 編 號(hào): |事故部門 | |事故發(fā)生時(shí)間 | | |事故性質(zhì) | | 事故責(zé)任者 | | |產(chǎn)品名稱 | | 批 號(hào) | | |數(shù) 量 | | 經(jīng)濟(jì)損失 | (萬元)| |事故分類 |口 一般事故 口 重大事故 | |事故經(jīng)過、原因及初步采取的辦法: | | | | | | | | | |簽名: 年 月 日 | |對(duì)事故的分析及處理措施: | | | | | | | | | | | |簽名: 年 月 日 | |處理結(jié)果: | | | | | | | |簽名: 年 月 日 | |備注: | | |
質(zhì)量事故管理制度
| |頒發(fā)部門 | | |質(zhì)量事故管理制度 |接收部門 | | | |生效日期 | | |管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號(hào)| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁數(shù)|共2頁 |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門| | 1目的 明確生產(chǎn)、貯運(yùn)、和銷售過程中產(chǎn)生的質(zhì)量事故的報(bào)告處理程序及各有關(guān)部門的責(zé)任 ,以規(guī)范質(zhì)量事故的管理。 2 范圍 適用于本廠各種質(zhì)量事故的報(bào)告及處理程序。 3 責(zé)任 3.1質(zhì)監(jiān)科負(fù)責(zé)制訂質(zhì)量事故管理制度并監(jiān)督執(zhí)行。 3.2各部門有關(guān)人員按此制度嚴(yán)格執(zhí)行。 4 內(nèi)容 4.1 質(zhì)量事故分類 4.1.1 一般事故: 4.1.1.1 某批藥品在使用期限內(nèi)由于質(zhì)量問題累計(jì)退貨,換貨數(shù)量達(dá)到批量的20~ 50%以上者; 4.1.1.2 由于發(fā)生質(zhì)量事故,損失在50000元以下者。 4.1.2 重大事故: 4.1.2.1 因質(zhì)量問題造成產(chǎn)品整批報(bào)廢者; 4.1.2.2 藥品在使用期限內(nèi),由于質(zhì)量問題,造成換貨數(shù)量達(dá)到批量的50%以上者; 4.1.2.3 已出廠的產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)混藥、嚴(yán)重異物混入或其它質(zhì)量問題,性質(zhì)惡劣,并嚴(yán) 重威脅用藥安全并已造成醫(yī)療事故者; 4.1.2.4 由于發(fā)生質(zhì)量問題,一次造成直接經(jīng)濟(jì)損失(工時(shí)不計(jì))達(dá)50000元以上 (不含50000元)者。 第2頁/共2頁 4.2 廠內(nèi)調(diào)查處理程序: 4.2.1 各部門發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或發(fā)生質(zhì)量事故后,應(yīng)立即填寫《質(zhì)量問題/事故調(diào)查 處理表》報(bào)質(zhì)監(jiān)科。 4.2.2 質(zhì)監(jiān)科長應(yīng)立即組織廠長及各部門主管或負(fù)責(zé)人召開會(huì)議,分析討論事故原 因、責(zé)任,提出并通過質(zhì)量問題/事故處理措施。 4.2.3 各部門應(yīng)立即安排落實(shí)處理措施。 4.2.4整個(gè)處理過程由質(zhì)監(jiān)科跟蹤、監(jiān)督完成。 4.2.5處理完成后,由質(zhì)監(jiān)科填寫《質(zhì)量問題/事故調(diào)查處理表》,并存檔。 4.3 向上級(jí)主管部門報(bào)告程序: 4.3.1 因質(zhì)量問題造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣影響很壞的重大質(zhì)量事故,質(zhì)監(jiān)科應(yīng)在 24小時(shí)內(nèi)報(bào)市藥品監(jiān)督管理部門。 4.3.2 其余重大質(zhì)量事故應(yīng)在三天內(nèi)報(bào)市藥品監(jiān)督管理部門,待查清原因后,應(yīng)作 詳細(xì)書面報(bào)告,一般不得超過15天。 5 記錄 記錄名稱 保存部門 保存時(shí)間 質(zhì)量問題/事故調(diào)查處理表 質(zhì)監(jiān)科 二年(一般事故) 五年(重大事故) QF-03-005-00 質(zhì)量問題/事故調(diào)查處理表 填表時(shí)間: 編 號(hào): |事故部門 | |事故發(fā)生時(shí)間 | | |事故性質(zhì) | | 事故責(zé)任者 | | |產(chǎn)品名稱 | | 批 號(hào) | | |數(shù) 量 | | 經(jīng)濟(jì)損失 | (萬元)| |事故分類 |口 一般事故 口 重大事故 | |事故經(jīng)過、原因及初步采取的辦法: | | | | | | | | | |簽名: 年 月 日 | |對(duì)事故的分析及處理措施: | | | | | | | | | | | |簽名: 年 月 日 | |處理結(jié)果: | | | | | | | |簽名: 年 月 日 | |備注: | | |
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